โรคโลหิตจางธาลัสซีเมียชนิดเบต้า


โลหิตจางธาลัสซีเมียชนิดเบต้าแบ่งเป็น
1. โรคโลหิตจางธาลัสซีเมียชนิดเบต้า (‘Homozygous’ beta-thalassemia;beta-thal/beta-thal)
มีโลหิตจางมากระดับฮีโมโกลบินระหว่าง 3-6 กรัมต่อเดซิลิตร มักเริ่มมีอาการซีดตั้งแต่ขวบปีแรก หากไม่ได้รับการรักษาจะมี ตับ ม้ามโต กระดูกขยายกว้างทำให้รูปใบหน้าเปลี่ยนแบบ thalassemic facies ร่างกายเจริญเติบโตช้า จำเป็นต้องให้เลือด และเมื่อถึงวัยรุ่นและวัยผู้ใหญ่มักมีภาวะแทรกซ้อนจากธาตุเหล็กเกินได้แก่ ตับแข็ง เบาหวาน และหัวใจล้มเหลว
2. โรคโลหิตจางธาลัสซีเมียชนิดเบต้า-อี (Beta-thalasemia/Hb E, beta-thal/Hb E) อาการทางคลินิกมีตั้งแต่น้อย ปานกลางจนถึงรุนแรงมากเช่นเดียวกับ Homozygous beta-thalassemia